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Health Sky bietet Pap-Färbe-Kits zur Färbung gynäko logischer und nicht-gynäko logischer Zell abstriche mit der von George Papanic olaou entwickelten Technik an.
Die Pap-Färbung umfasst vier Schritte: 1. Fixierung; 2. Kern färbung; 3. Zytoplasma tische Färbung; 4. Clearing.
Die wichtigsten Anforderungen sind wie folgt: 1. klare nukleare Struktur; 2. hohe Transparenz; 3. richtige Differenzierung der Farben.
Basierend auf den oben genannten Anforderungen gibt es mehrere Vorsicht maßnahmen für die Pap-Färbung:
(1) Leichte Kern färbung:
1) Die Salzsäure differenzierung szeit ist zu lang oder die Hämatoxylin färbung szeit ist zu kurz. Verkürzen Sie die Differenzierung szeit oder verlängern Sie die Bläuzeit. Fügen Sie täglich eine kleine Menge frische Hämatoxylin lösung hinzu oder bereiten Sie eine neue Hämatoxylin lösung vor.
2) Trocknung des Abstrichs vor der Fixierung. Daher ist die strikte Einhaltung der Nass fixierung prinzipien für die Vorbereitung von Pap-Flecken abstrichen erforderlich.
3) Der pH-Wert des Leitungs wassers ist leicht sauer. Verwenden Sie eine alkalische Lösung.
(2) Dunkle Kern färbung:
1) Unzureichende Konzentration von Salzsäure lösung. Fügen Sie ein paar Tropfen Salzsäure hinzu, um die Konzentration angemessen zu erhöhen.
2) Eine Fixierung mit einer Alkohol konzentration von mehr als 95% kann zu einer Überfärbung führen. Verwenden Sie 95% Alkohol zur Fixierung.
(1) Wenn der gesamte Abstrich eine leichte zytoplasma tische Färbung aufweist, verlängern Sie die Färbe zeit oder ersetzen Sie sie durch eine frische Lösung.
(2) Wenn das Zytoplasma nicht differenz iert ist und gleichmäßig hellrot erscheint, kann dies auf das Trocknen des Abstrichs vor der Fixierung oder die Störung durch eine große Anzahl von Kokken-ähnlichen Bakterien zurück zuführen sein. In diesem Fall kann eine Verlängerung der Färbe zeit den Mangel an Differenzierung teilweise korrigieren.
(3) Graue oder violette zytoplasma tische Flecken sind auf eine längere Hämatoxylin färbung oder eine schlechte Differenzierung mit Salzsäure zurück zuführen. Eine erneute Färbung mit Hämatoxylin nach der Entfärbung kann dies korrigieren.
(4) Aufgrund unterschied licher Proben kann dieselbe EA-Färbe formel eine Neigung zu Blau, Grün oder Rot verursachen. Für verschiedene Proben sollten verschiedene EA-Lösungen verwendet werden. Im Allgemeinen werden EA36 und EA50 für gynäko logische Proben verwendet, während EA65 oder modifiziertes EA für nicht gynäko logische Proben verwendet wird.
(5) Ein weiterer wichtiger Grund für das Fehlen einer zytoplasma tischen Differenzierung ist der unangemessene pH-Wert der EA-Färbe lösung. Wenn die Färbung rot ist, kann die Zugabe einer kleinen Phospho tunsatsäure lösung dies korrigieren. Wenn die Färbung gleichmäßig blau oder grün ist, kann die Zugabe einer kleinen gesättigten Lithium carbonat lösung dies korrigieren. Bei modifizierten EA-Färbe lösungen kann die Zugabe von 2ml Eisessig pro 100ml Färbe lösung den Färbe effekt verstärken und die Langlebig keit der Lösung verlängern.
